Τους θανάτους και τις παρενέργειες που προκλήθηκαν μέχρι στιγμής στην Ελλάδα από τα εμβόλια κατά του Covid-19, έδωσε στη δημοσιότητα ο ΕΟΦ.
Οι δόσεις που χορηγήθηκαν συνολικά ανέρχονται σε 22.120.416 και τα περιστατικά που αναφέρθηκαν στον ΕΟΦ αφορούν τόσο στο 2022 όσο και στο 2021.
Advertisement
Με βάση τα στοιχεία που έδωσε ο Οργανισμός, στη χώρα μας καταγράφηκαν 1.344 σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα 289 επρόκειτο για απλά περιστατικά που ακολούθησαν τον εμβολιασμό εναντίον του κορωνοϊου.
63 οι αναφερόμενοι θάνατοι λόγω του εμβολίου
Οι θάνατοι που σύμφωνα με τον ΕΟΦ αναφέρθηκαν να σχετίζονται με τον εμβολιασμό κατά του Covid-19, ανέρχονται σε 63.
Όπως αναφέρει η έκθεση αναφέρει πως οι 49 θάνατοι ήρθαν μετά το εμβόλιο της Pfizer, 6 από το εμβόλιο της Moderna, 3 από της AstraZeneca (το οποίο χορηγήθηκε μόνο το 2021) και 5 από το εμβόλιο Johnson & Johnson.
Τα παραπάνω περιστατικά είτε αναφέρθηκαν ως θάνατοι από την αρχή, είτε αξιολογήθηκαν ως τέτοια από τον ΕΟΦ, στο πλαίσιο του follow – up.
Από τα 63 περιστατικά θανάτου, τα 38 αφορούν το έτος 2021, τα 21 το έτος 2022 και για τα υπόλοιπα 4 δεν υπάρχει διαθέσιμη ή σχετική πληροφορία.
Σημειώνεται πως δύο από τις αναφορές αξιολογήθηκαν πως έχουν πιθανότητα συσχέτισης με τον εμβολιασμό (possible). Από την άλλη, δώδεκα αξιολογήθηκαν ότι δεν είχαν πιθανή συσχέτιση με το εμβόλιο (unlikely).
Επιπλέον, για 35 αναφορές δεν έχει ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους, καθώς αναμένονται συμπληρωματικά στοιχεία (π.χ πορίσματα ιατροδικαστικών εκθέσεων και άλλες πληροφορίες).
22.120.416 δόσεις εμβολίων στη χώρα μας
Πάνω από 22 εκατ. Έλληνες εμβολιάστηκαν κατά του Covid-19. Αναλυτικά, τα εμβόλια που χορηγήθηκαν έχουν ως εξής:
- COMIRNATY (Pfizer) : 4.050.772
- SPIKEVAX (Moderna): 278.123
- VAXZEVRIA (Astra Zeneca): 0
- JCOVDEN (Johnson & Johnson): 118.128
- NUVAXOVID (Novavax): 9.094
Τα παραπάνω εμβόλια κατέχουν άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), εκτός από το NUVAXOVID που οποίο έχει λάβει υπό όρους άδεια κυκλοφορίας, σύμφωνα με τις διατάξεις των Κανονισμών Ε.Ε. 726/2004 και 507/2006.
Σημειώνεται, πως τα εμβόλια αυτά βρίσκονται υπό συμπληρωματική παρακολούθηση (additional monitoring).
